癌症是全球死亡的主要原因之一。 有大约14m新病例被诊断和 8.2中2012m癌症相关死亡。 预计这个数字在未来二十年将增长约X百分比。

胰腺癌是全球癌症相关死亡率的第八大常见原因 发病率几乎相当于死亡率 也就是说，每年发病的死亡人数几乎与这一疾病一样多。 有 几种类型的胰腺癌，但超过90％的情况是 胰腺导管腺癌（PDAC）。 PDAC是五年生存率最低的一种，也是化疗方法的一般抗性。 因此，PDAC的治疗仍然是肿瘤学的主要挑战。

在一些最多产的侵略性癌症中有一个共同的主题，那就是所谓的蛋白质 S100P。 这种蛋白质在胰腺癌中高度表达，一旦这种蛋白质被激活，就会导致信号的变化，从而使细胞生长和分裂的速度非常快。 这诱导细胞扩散，并在身体周围产生新的癌性生长。 这使得 S100P是一个伟大的目标 开发新药以预防侵袭性癌症的传播 - 特别是胰腺癌。

寻求修复

赫特福德大学的科学家与伦敦玛丽皇后大学Barts癌症研究所的Tatjana Crnogorac-Jurcevic博士合作，使用计算化学方法来设计新的化合物，理论上可以防止S100P被激活。

在由慈善机构“全球癌症研究”资助的一个项目中，赫特福德大学的Stewart Kirton博士设计了基于色甘酸（Cromolyn）的新药的结构，该药可用于预防过敏性哮喘。 这些新化合物由赫特福德郡的Sharon Rossiter博士和她的化学家小组合成。 我开始了我的博士学习，目的是确定可能进一步开发的先导化合物作为一种合适的药物，可能会导致癌症的进一步扩散。 我的监督团队包括各种学科的科学家：药学家Louise Mackenzie博士，化学家Sharon Rossiter博士，细胞生物学家David Chau博士和生物化学家Pryank Patel博士，他们的专长有助于我的研究工作。

那我 使用分子生物学技术 筛选一组93合成化合物防止S100P活化的能力。 从这项工作中，18潜在的药物被确定，然后进行测试，看看它们对细胞的毒性。

这些化合物本身并不杀死癌细胞，但它们确实阻止了它们的迁移。 对于治疗这种类型的癌症的药物而言，这是一个很好的概况，因为从理论上讲，任何以这种方式工作的药物都会减缓癌症的进展并使其更容易受到化疗的影响。

接下来的几个步骤是通过对最有希望的候选药物的结构进行微小的改变来确定可能的副作用。 如果成功的话，对于没有生存期的病人和延长寿命的病人可能会有所不同。 有一天，胰腺癌甚至可能变成可控的疾病。

关于作者

Deborah Ogbeni，博士候选人， 赫特福德大学 药理学高级讲师Louise Mackenzie， 赫特福德大学

这篇文章最初发表于 谈话。 阅读 原创文章.

相关书籍

at InnerSelf 市场和亚马逊