阿尔茨海默氏症的突破? 我们几乎治好了痴呆?

我的岳母昨天打电话给我。 她并不完全知道我做什么工作,但有一个模糊的想法,我一起工作 一个寻求理解的团体 并最终预防阿尔茨海默病。

她在收音机里听说有人开发了治疗阿尔茨海默病的方法。 它有过 与车道上的汽车有关 美国政府正在资助它。 她既高兴又放心,并建议我现在把注意力集中在需要治愈的其他脑部疾病上。

然后,她给我发了一个电台采访的链接,与“自然”杂志的研究报告一致 科学报告杂志。 该 媒体发布关于这项研究,就像我婆婆听到的广播采访一样,非常激动。

它提醒我们,基于弗林德斯医学中心的技术的一套优雅的实验,产生针对阿尔茨海默氏病的候选疫苗,因此可能为痴呆症提供治疗。 根据该研究的作者之一,一种有效的疫苗可能只有几年的时间。

在阿尔茨海默病动物模型和人类脑组织中测试的疫苗显示出在每种情况下对两种靶标的高反应性。 这确实是个好消息,应该尽快将这些化合物推向药物开发流程。


内在自我订阅图形


但在我们太激动之前,值得注意的是,对于进入开发管线的每一个5,000-10,000化合物, 只有一种药物会被批准 用于患者,估计成本为2.6十亿美元。

在阿尔茨海默病中,244化合物在413和2002之间的2012临床试验中进行了研究, 只有一种新药被批准 暂时缓解疾病的症状。 这是0.4%的成功率。

关于阿尔茨海默氏症和痴呆的一些事实

医生将痴呆描述为一个人有的现象 跨越多个思维领域的困难。 例如,当计划,记忆,集中或驾驶的问题变得如此严重,以致个人的健康或独立生活能力受到损害时,就会发生这种情况。

在年龄超过65的人中,痴呆最常见的原因(70%左右)是阿尔茨海默病。 年龄较大是阿尔茨海默病的最大危险因素; 十分之一的人 年龄介于60和70之间,80年龄介于十分之三,符合该疾病的临床标准。

阿尔茨海默氏病以其名字命名 阿洛伊斯·阿尔茨海默氏症,他在1906对一名死于痴呆症的女性进行了死后调查。 他用染料染色脑细胞,观察到两个不正常的病理特征 - “斑块”和“缠结” - 遍布整个大脑。

阿尔茨海默病特有的缠结和斑块是发展中大多数治疗的目标。 NIH图片库/ Flickr,CC BY阿尔茨海默病特有的缠结和斑块是发展中大多数治疗的目标。 NIH图片库/ Flickr,CC BY这些斑块和缠结仍然是当前研究的目标。 在21st世纪,斑块被称为由蛋白质的片段组成 β-淀粉样蛋白,而缠结被称为 头蛋白.

随着发达国家人口的平均年龄增加,阿尔茨海默病人数也在增加。 最大的紧急是没有突破性的治疗,数量 澳大利亚痴呆症患者 预计将近900,000由2050。

随着人口的增长,这个问题变得更加严重了 预期的社会和经济负担 被认为是灾难性的。 因此,美国联邦政府现在承诺 每年XN​​UMX百万美元 研究和治疗阿尔茨海默病和痴呆症。

澳大利亚政府已经承诺 一年$ 4万元 在未来五年内克服同样的问题。

世界各地的疫苗发展

仍然无法治愈 为阿尔茨海默病。 30过去几年的主要治疗策略是尽量减少记忆丧失和迷失的症状 取代一些大脑化学物质,称为神经递质,随着疾病的进展而消失。

本周研究报告,我们寻找药物的突破,开发药物干扰任何一个的积累 淀粉样蛋白 or 头蛋白, 或两者。 达到此目的的一个方法是使用活性疫苗来刺激免疫系统攻击淀粉样蛋白或tau蛋白。 或者,可以通过输注定期给予针对淀粉样蛋白或tau的人造抗体。 这被称为被动疫苗。

至少14 疫苗开发计划 针对tau目前正在进行中。 对于淀粉样蛋白, 至少是18疫苗方案 已经开始或已经完成并失败。

其他针对淀粉样蛋白和头蛋白的非疫苗疗法也在开发中。 例如,药物可能旨在去除淀粉样蛋白或tau或 停止他们的形成 开始。

还有其他好消息表明我们正在接近治疗阿尔茨海默病。 最近对一些淀粉样蛋白疫苗大规模临床试验失败的数据进行了重新分析 solanezumab 在一个亚组患者中显示出有益的效果。

另一种淀粉样蛋白疫苗, aducanumab,最近显示既能去除淀粉样蛋白,又能改善轻度阿尔茨海默病患者的思维。 这两种疫苗正在澳大利亚进行调查,希望了解更多信息的人可以联系他们的医生或医生 我们的研究实验室.

很显然,射门越多越好。 人类药物开发的成功是痛苦的低。 制药业估计表明,新药的开发至少需要10-15年。

尽管我婆婆的建议,我今天仍然上班。 虽然我希望这些新的疫苗是有效的,但很有可能它们不能达到目标,或者达到目标, 让人生病 由于其他原因。 或者,也许目标是完全错误的。 所以现在还不是专注于别处的时候。

关于作者

谈话Paul Maruff教授, 弗洛里神经科学与心理健康研究所

这篇文章最初发表于 谈话。 阅读 原创文章.

相关书籍

at InnerSelf 市场和亚马逊