蝎毒如何产生新的癌症治疗

巴西黄蝎巴西黄蝎(提提俄斯serrulatus)

I在开发新药的过程中,从自然中获取某些东西并进行修改已经成为药物化学家多年来所采用的成功策略。 现在,在纳米技术的帮助下,研究人员将一度被废弃的候选药物变成可用的药物。

据估计, 临床批准的药物40% 属于天然化合物本身或修改版本是批准的药物的类别。 这些药物包括用于降低胆固醇的他汀类药物(在细菌分泌物中发现),用于抗疟疾药物的奎宁(在金鸡纳树中发现)和用于抗癌药物的紫杉醇(在紫杉树中发现)。

许多这些天然产品是由植物或动物产生的防御形式的毒素。 和蝎毒已获得利益,因为新药的来源。 它包含的生物化学物质称为肽,其中的一些是公知的通过形成生物膜孔隙引发细胞死亡的混合物。 如果我们能够瞄准,也就是说,肿瘤细胞自毁细胞死亡可能是有用的。

这些毒素可以有非常有效的影响。 例如,从巴西黄蝎子中分离出一种特殊的小肽,称为TsAP-1(Tityus serrulatus),都有 抗微生物和抗癌特性.

然而,利用这种力量用于临床好的迄今已具有挑战性,因为这些毒素既杀灭肿瘤细胞和健康细胞。 控制这种毒性的一种方法是通过使用 纳米技术打造特制的送药车辆。 如果成功的话,则有毒的药物被释放杀仅在身体有害的组织中。

一个这样的尝试已在伊利诺伊大学厄巴纳 - 香槟大学已作出Dipanjan潘。 在杂志上发表的一项研究 化学通讯科学家声称,他们已经创造了球形胶囊陷阱蝎毒毒素TSAP-1。 这种封装的毒素,命名为NanoVenin,在十倍杀死乳腺癌细胞增加了药物的有效性。

这是一个有趣的发展,有两个原因。 首先,天然形式的毒素毒素由于缺乏特异性而不能使用;其次,毒素纳入纳米颗粒引起药物效力的大幅度增加,使其在临床上更有用。


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这种形式的药物对乳腺癌细胞起作用,但它还不是特定的疾病。 研究人员可以修改其外壳,例如,附着蛋白质,可以使其对特定类型的癌症有选择性。 将纳米颗粒涂覆在可生物降解的层中也是可能的,以便捕获其毒性,直到其到达病变区域,其中该层降解以揭示毒素。

这种精确的传送可以在高度精确的生物结构的“锁键系统”上工作。 例如,不同类型的癌细胞具有特征性分泌物或外部蛋白质 - 药物的可生物降解层可被构建以识别这些特定分泌物或蛋白质,然后引发降解过程,从而允许药物的精确递送。

通常有效的药物已被发现,但由于交付问题不是商业化。 然而,在纳米技术的最新发展表明,从天然化合物来源的废弃药物如何一次可以拿来现成的抵抗疾病。

这篇文章最初发表于 谈话.
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关于作者

本杰明·伯克是在分子成像博士后研究助理 赫尔大学。

披露声明:Benjamin Burke不从事任何公司或组织的投资,也不从事从本文获益的任何公司或组织的资助,也没有相关联系。

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