血液一直是生命的象征，并被认为是抵制衰老的过程。 麦林/对话NY-BD-CC, 创用CC BY-SA
本富兰克林着名地写道：“在这个世界上，除了死亡和税收之外，没有什么可以说是确定的。” 尽管是83岁，他没有提到的是第三个，几乎是不可避免的事件：老化。
根据历史上的时间和你看起来在这个星球上的哪个地方，衰老被认为是不同寻常的 - 带来智慧和地位 - 或者是被恐惧，消除或者至少延迟的东西。
在16th到18th世纪，西方社会认为老年时代是值得的。 但自19世纪以来，我们一直在寻求消除或减少老化影响的方法。
即使在希罗多德时代（5th世纪），有一个“青春之泉”的故事远在埃塞俄比亚人的土地上，它的水域将给那些喝了它的人带来青春和活力。
血液是生命和死亡的有力象征。 那么，这种令人难以置信的流体与在文学，传奇，魔法和医学中寻找永恒的青春有关。
最近的科学研究声称，几乎是吸血鬼般的，青少年输血可以帮助延缓或逆转衰老过程。 这些说法来自哪里？ 他们堆叠起来吗？ 在我们有能力避开现在不可避免的事情之前，需要多长时间？
1492报道了迄今为止从一个人到另一个人的第一次输血， 为教皇Innocent VIII.
关于这是我们今天所了解的血液输注的尝试，还是血液的一些其他形式的管理（例如口服），有一些讨论，因为血液循环理论首先在1628上公布，一些150年后。
来自1873的消息来源指出：
匍匐老人的所有血液都应该流入一位不得不屈服于教皇的年轻人的血管里。
但是从1723开始的早期报告并不是特定的：
为了治愈教皇，三个十岁的男孩因为血液被抽走而死亡。
无论治疗的真相如何，教皇并没有康复，男孩也没有。 在这里，可以说是输血史的开始，我们已经可以看到对年轻血液的力量的信念的诱惑。
快进2017，“年轻人”的声誉正在进入大企业的世界。
一家名为Alkahest的公司根据斯坦福大学研究阿尔茨海默病的神经生物学家Tony Wyss-Coray的工作， 试用结果 将来自年轻捐献者的血浆（年龄为18-30）输入痴呆患者。
18名年龄介于54和86之间的患有轻度至中度阿尔茨海默病的患者参加了试验。 他们每周两次输注血浆（或对照组的安慰剂），持续四周。
值得庆幸的是，该试验比教皇英诺森八世的治疗更成功。 没有一个患者表现出任何不良影响，但他们在思考能力测试中也没有表现出任何改善。 然而，他们确实在评估日常生活技能的测试中表现出一些改进。
几乎在同一时间， 由一家名为Ambrosia的公司进行的有争议的试验 （被描述为赋予不朽的“神的食物”）将来自16-25年龄的人的血浆输入到年龄为35-92的人中。
尽管这种治疗方法具有实验性质，但参与者每支付8,000美元将纳入试验中，但没有对照组。
这些因素使得解释结果几乎是不可能的，因为试验中的人们可能会“感觉更好”，仅仅通过支付他们认为可行的治疗费用。
到目前为止，这项研究的结果由Jesse Karmazin在2017中旬的洛杉矶Recode技术会议上提出。 Ambrosia的科学家们在被治疗的人的血液中检查了各种分子的水平，这些分子被认为可以预测癌症或阿尔茨海默病。
他们发现那些接受过新生儿血液治疗的患者的几种已知与疾病有关的蛋白质，即癌胚抗原（其在癌症患者中增加）和淀粉样蛋白（其在阿尔茨海默病患者的脑中形成斑块）的水平较低。
但是，这些变化的长期意义还不清楚。
偷青年的科学
自从教皇英诺森八世以来，科学已经走过了一段很长的路，所以这些现代科学家是如何引导这些现代版的类似实验的呢？
这两家公司的根源都在于“parabiosis”的实验（从希腊文的意思是旁边的，bios意味着生活） - 一种可以追溯到1864生理学家Paul Bert的技术。
Bert在他的实验室中通过手术将动物拼接在一起，以便两只动物分享单一血液供应。 这种灰熊实践提供了一个机会，以找出可溶性血液因素如何影响各种身体功能。
由托马斯兰多领导的斯坦福大学的一个小组，包括Irina Conboy，在2005发现他们时 加入了老幼小鼠的身体和循环，老鼠的肌肉和肝脏细胞能够再生，并且能够在年轻的对象中再生。
研究人员得出的几个实验途径得出的结论是，所涉及的因素在血液中循环，尽管其身份未知。
在2007中，Tony Wyss-Coray分析了几年来阿尔茨海默病患者的血浆蛋白以及健康人的血浆蛋白。 他发现 血液中的蛋白质水平随着年龄而变化，一些增加，另一些减少。
当时他的博士生Saul Villeda研究了脑部和脑部parabiosis的影响 发现 成对的老鼠享有更多的大脑连接，年轻小鼠的大脑物理恶化。
但是很难测试这些大脑在实践中的工作情况，因为测量一只老鼠在迷宫中寻找路径的能力是困难的，因为当它与一只可能领先的小老鼠亲密接触时很难！
解释parabiosis实验还有其他问题。 老年动物可以获得年轻器官的影响，并且他们的大脑也可以从与年轻动物配对的环境丰富中受益。
研究人员正在寻找哪些因素可能会导致副作用实验中出现的戏剧性效应，并且发现它们的复兴效果是否可以在没有共用循环系统的不便的情况下复制。 到目前为止，有几个分子嫌疑人。
称为GDF 11的蛋白质是“青年蛋白质”标题的竞争者之一。 在2013中，研究人员 艾米Wagers和理查德李 发现这种来自年轻小鼠血液的蛋白质可以逆转老年小鼠的心力衰竭症状。 一年后，他们表明GDF 11似乎作用于骨骼肌干细胞并增强肌肉修复。
其他研究不同意，这表明GDF 11实际上随着年龄增加并抑制肌肉修复。 有几个 技术原因 为什么这些研究不同，并且进一步的研究可能揭示GDF 11和类似蛋白质的作用。
在2014中，研究人员Saul Villeda，Tony Wyss-Coray和他们的团队 发现 将老鼠暴露于年轻的血液可以减少明显的脑龄。 这种影响不仅在分子水平上，而且在大脑结构和几项学习和记忆的措施中都能看到。
在这种情况下，虽然血液中的刺激因子未被识别，但这种作用受到大脑中被称为Creb（环AMP响应结合元件）的特定蛋白质的控制。
大脑的发育和控制涉及许多分子信号，a 最近的一项研究 发现了年轻人血液和大脑发育之间的又一联系。 大脑中的一种蛋白质Tet2随着年龄的增长而下降，但是大脑中Tet2增强的小鼠能够生长新的脑细胞，并且在小鼠学习任务中它们会有所改善。
Tet2的这种促进作用可以通过年轻血液的存在来提供，因为在这些实验中，与年轻小鼠相连的老鼠在他们的大脑中Tet2增加。 这为年轻人对大脑的作用机制提供了另一条线索。
青年蛋白与老年蛋白
虽然老年小鼠显示受益于年轻小鼠血液的输注，但反过来也是如此：年轻小鼠暴露于老年人的血液时显示老化迹象。 看起来，年轻人血液中不仅存在“青年蛋白质”，而且“老年蛋白质“在老年动物的血液中。
2016年， 伊琳娜康博伊的研究团队 在老年和老年小鼠之间使用血液交换技术，而不用手术加入他们。 这种方法的结果比人为的副作用更容易转化为人体医学环境，因为它类似于医学上已经使用的交换输血。
当他们接收到旧血时，年轻小鼠的肌肉力量下降，他们的脑细胞生长减慢。
一种称为B2M（β-2-巨球蛋白）的蛋白质可能参与这一过程，尽管它似乎并未随着年龄增加而升高 - 可能受到来自较老血液的另一信号的影响。
斯坦福大学的Hanadie Yousef拥有 发现了一种名为VCAM1的蛋白质 随着年龄的增加而增加，并在注射到年轻小鼠体内时引起衰老迹象。 特别有趣的是，在她的研究中，这些效应可以被VCAM1的抗体阻断。
寻求有针对性的治疗
那么，今天我们在哪里领先？ 青少年充满了年轻人的血液能够安全地从老年吸血鬼超级恶棍中安然无恙吗？
看起来，与其说是神话和魔法的东西，血液中的确有因素随着年龄而变化：一些增加，一些减少。 研究已经开始发现，随着年龄的增长，其中一些可能在细胞水平在肌肉，器官，特别是大脑中起作用。
有一天，这些发现可能会导致各种条件下的理性和针对性治疗。
可以确定的是，人血浆含有大量的活性分子，其中许多已经在医疗用途中。 数十年来，捐赠的血浆用于对抗疾病，控制出血并帮助治疗某些慢性神经疾病。
幸运的是，对于我们所有人来说，来自所有年龄段的人的血浆都可以用于这些治疗。
作者简介
作者简介David Irving，悉尼科技大学兼职教授。 澳大利亚红十字会血液服务科学传播专家艾莉森古尔德博士合着了这篇文章。
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