研究人员开发出一种方法，将身体自身的干细胞引导至外骨，以构建新的强壮骨组织。 该方法在小鼠中开发，可能会导致骨质疏松症和其他影响数百万人的骨病的新疗法。

骨头由填充骨细胞的矿物和蛋白质支架制成。 骨组织不断分解并再次恢复。 当骨质流失率超过骨组织置换率时，骨骼就会减弱，最终导致骨质疏松症。 随着年龄的增长，这在人们中很常见。

成骨细胞是重建骨骼的细胞，来源于间充质干细胞。 这些干细胞存在于骨髓深处的骨髓中。 它们转化为成骨细胞并迁移到外骨，在那里它们产生新的骨组织。

随着年龄的增长，我们失去了间充质干细胞，因此骨组织的建立速度减慢。 由加州大学戴维斯分校的Wei Yao博士领导的一个研究小组试图通过将间充质干细胞更快地导入外骨来建立新的骨组织。 他们的工作由几个NIH组成部分资助，包括国家关节炎和肌肉骨骼和皮肤病研究所（NIAMS），Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所（NICHD）和国家老龄化研究所（NIA）。 二月5，2012，。

间充质干细胞表达称为α4β1整合素的表面蛋白，因为它们变成成骨细胞。 这种蛋白质有助于它们粘附在骨骼和组织表面。 科学家推断，与α4β1整合素和外骨表面结合的接头会促使细胞粘附在外骨上。

研究人员创造了一种来自2分子的杂合化合物：LLP2A，一种粘附于α4β1整合素的蛋白质样分子，和阿仑膦酸盐，一种粘附在骨骼外表面的骨质疏松症药物。 他们称之为化合物LLP2A-Ale。

在用LLP4A-Ale治疗2周后，健康小鼠的骨骼比单独使用阿仑膦酸盐或盐水治疗的小鼠更强壮并且具有更多的骨组织。 在骨质减弱的小鼠中，该化合物可防止进一步的骨质流失。 因为老鼠和人类一样，随着年龄的增长而失去骨骼，科学家们也用LLP2A-Ale治疗老年小鼠。 该化合物增加了老年小鼠的骨组织，并防止了与年龄相关的骨丢失。

绝经后女性的骨质流失率会急剧上升。 这是因为雌激素水平，一种对维持骨骼健康很重要的激素，开始下降。 为了研究LLP2A-Ale是否可以在雌激素水平低的情况下逆转骨质流失，研究人员使用LLP2A-Ale或甲状旁腺激素（一种增加骨形成的分子）注入雌激素缺乏的雌性小鼠。 他们发现LLP2A-Ale在增加骨形成率方面与甲状旁腺激素一样有效。

有史以来第一次，我们可能有可能找到一种方法将一个人自己的干细胞引导到可以再生骨骼的骨表面，“加州大学戴维斯分校的联合研究员ncy Lane博士说。 该技术可以成为骨质疏松症以及需要新骨形成的其他病症的革命性新疗法。

但是，在将该化合物准备用于人体试验之前，将需要进行更多的研究。 莱斯利·厄尔（Lesley Earl），博士

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  http://www. niams. nih. gov/Health_Info/Bone/Bone_Health/default.
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  http://www. niams. nih. gov/Health_Info/Bone/Osteoporosis/default.
• 女性应该多久进行一次骨骼测试？
  http://www. nih. gov/researchmatters/january2012/01302012bone.
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  http://www. nih. 02232009osteoclast.