图片由 格德阿尔特曼
家庭成员的生病将颠覆多年来编织在一起的整个关系结构。当疾病是阿尔茨海默氏症时，这种混乱更加严重，我们可以与之斗争，但永远无法获胜，并催生了一个充满误解和疑问的世界。
所有家庭都有自己独特的经历和可能性。家庭内部的关系会发生变化，过去的冲突可能会爆发或重新爆发，或者家庭可能会发现自己比以往更加紧密。生活还在继续，但我们担心，它迟早会变成苦路。
由于与受影响家庭成员的长期关系，该家庭感受到的精神痛苦更加强烈。患者的一些行为是可以控制的，但其他行为则有可能使家庭环境感到惊讶或不稳定。
了解阿尔茨海默病是如何发展的
通过了解这种疾病是如何发展的，可以减轻道德上的不适。阿尔茨海默病涉及患者及其整个家庭。它使许多看似已经解决的情况发生了翻天覆地的变化，并将原本以为已经解决的令人不安的情况带回到了表面。无法想象这种日常现实有多么令人压抑。
患者的智力、情感和人际关系生活并不会在疾病发作时停止，他们会根据疾病的严重程度以及他们知道自己对抗疾病的手段随着时间的推移而减弱而做出反应。早期诊断的最大价值在于，它可以让每个参与其中的人习惯于在事态发展到关键点之前进行管理。
当情况变得更加困难时，有必要建立一种处理问题的方法来避免不稳定的局势。事实上，缺乏关于疾病对我们自己和其他护理人员心理影响的了解可能会产生许多误解。
阿尔茨海默氏病必须被理解为认知障碍以及情绪和关系破坏的集合。它将改变患者的思维方式，这种变化或多或少取决于疾病的阶段。它改变了他们与世界、与自己以及与他人的关系。
走进患者的世界
在早期阶段，患者是清醒且自主的。他们可以自己出门，在熟悉的地区乘坐公共交通工具，驾驶汽车，并继续承担大部分日常琐事。他们说话正常，可以表达自己的想法和感受。他们的社交行为很正常——正常到看到他们的人可能会怀疑他们生病了。
虽然在最初几年的生活几乎完全正常，但一些困难很早就出现了，有必要了解它们并做好适当的准备。其他逐渐出现的困难将动摇日常生活的基础。
沟通允许说话者和倾听者之间不断互动：我们的言语、我们的态度、我们的语气将有意识地或无意识地根据我们在谈话者身上看到的反应而进行调整。对于阿尔茨海默氏症患者来说，他们的身份感将越来越依赖于我们向他们反映的形象以及与他们接触的其他人所反映的形象。因此，必须确保尽可能保持这种代表性。
例如，如果他们的行为有时让您想起孩子的行为，请不要感到惊讶。然而，非常有必要避免对患有阿尔茨海默氏症的亲人进行幼稚化或过度保护，因为这将导致他们的自我感觉和自尊感下降。另一方面，一切可以强化他们的特质的东西（提醒你们一起分享的事件、家庭照片、个人品质的亮点）都应该成为谈话的主要焦点。
由于我们所爱的人可能难以理解我们告诉他们的话或含义，因此在与他们交谈时必须采取一些预防措施，以尽量减少误解。如果他们似乎很难理解我们的意思，我们可以首先验证他们是否正确地听到我们的声音，因为听力障碍在老年人中很常见，这使他们对言语的理解变得复杂。
每个人和情况都是独特的
阿尔茨海默病因人而异且难以预测。患者可能会遇到一些问题，同时避免其他问题。但一般来说，周围人的态度对他们有直接而重大的影响。
提高家庭成员与患者互动的能力可以扩大他们获得家庭护理的能力并改善他们的生活质量。另一方面，我们必须尽可能多地获取与这种疾病相关的问题的信息。这可以帮助我们找到解决方案、更好地预测问题并支持我们的决策。
随着疾病的进展，与亲人的交流将变得越来越费力，并迫使我们破译他们想告诉我们的内容。我们还必须学习如何与他们交谈，以便他们理解我们。
沟通的重要性
为什么我们要继续与阿尔茨海默病患者沟通？一旦做出诊断，很容易得出结论：这些患者不再拥有自己的能力，任何进一步的沟通都将毫无用处。但这些交流仍然是必要且健康的。
这些年老和疾病的受害者仍然是我们亲密的家庭成员，即使疾病已经改变了他们的智力。良好的沟通使良好的社交成为可能，并为帮助者提供令人满意的报酬；它还推迟了收容。
我们可以通过在温暖和友善的氛围中鼓励各种沟通并避免注定失败的情况来帮助患者度过这一充满挑战的情况。我们可以像对待真正的对话伙伴一样对待受影响的家庭成员，通过与他们交谈、倾听他们、与他们对话并回应他们必须提供的信息。
理解和解释
渐渐地，我们将开始不得不解释患者对我们说的话，因为他们很难找到词语，而且他们使用的词语并不总是与他们想要告诉我们的内容相对应。他们可能会用一个词代替另一个词（“把盐递给我”而不是“面包”），发音错误（“natlin”代表“餐巾”），或者给它们一个不寻常的甚至相反的含义（“不”代表“是” ”）。
尽管他们的言语可能看起来不连贯，但我们必须根据上下文、表情、手势和态度来解读它们的含义。通过自己重述这句话，向我们所爱的人确认我们是否真正理解他们的意思是很有帮助的。
我们绝不能通过言语、面部表情（或肢体语言）或态度表现出任何反对的迹象。我们绝不能表现出不耐烦，即使我们内心感觉好像我们已经拿走了我们能拿走的一切。当他们说话时，我们不能给他们施加任何压力，打断他们，或者推挤他们。
当他们失语或理智结巴时，我们必须表现出更多的包容性。当一段沉重的沉默持续下去时，我们可以用一些表达方式来帮助他们，帮助他们抓住线索：“是吗？” “然后呢？” “你确定吗？”如果他们难以表达自己的想法，我们可以在他们被激怒之前填补空白，即兴创作他们想说的话，或者向他们建议他们想要的句子。
我们不应该忘记，我们所爱的人在理解我们的信息时和表达自己的信息时一样困难。在某些情况下，当他们无法通过语言表达自己的想法时，他们就会通过行为来表达。这就是为什么明显异常的行为形式（激动、攻击性）可能成为患者在特定情况下对他们认为混乱的信息做出反应的唯一可能手段。
情感承载记忆
我们的情景记忆中的纪念品是由一种情感来表示的。这就是为什么我们根据照片、香气、电影和歌曲唤起情感事件的能力来优先使用它们。每天花时间与病人相处并熟悉他们的个人经历的助手是最能找到触发情绪的灵感的人。
这些唤起也是表达、叙述、唱歌、移动和模仿患者工作、最喜欢的运动甚至跳舞的姿势的借口。
通过帮助我们所爱的人记住某些旧的记忆，我们鼓励其他人的出现。我们可以告诉他们关于他们生活的故事，帮助他们通过自己的故事征服身份，重新发现所谓的叙事身份。在这里我们可以肯定地说：感官、情感、嗅觉的刺激是最好的疗法。
基于药物方法的阿尔茨海默病护理方案行不通；它的治疗方法不仅收效甚微，而且还具有巨大的副作用。戏剧、音乐、绘画、嗅觉疗法——这些和其他感官体验是保持认知储备的关键。
在建立这种护理方法时，应尽可能适应每个患者的需求。我建议您求助于合格的护理人员，他们可以尝试重建大脑回路，修复患病的大脑，平息恐惧和焦虑，恢复快乐，恢复自尊，同时让患者保持尊严。
版权所有2022。保留所有权利。
经出版商许可改编，
愈合艺术出版社， 内部传统国际.
文章来源：
书： 阿尔茨海默氏症、芳香疗法和嗅觉
阿尔茨海默氏症、芳香疗法和嗅觉：防止认知丧失和恢复记忆的精油
让-皮埃尔·威廉着。
本指南提供了一种无需药物的实际操作方法来帮助阿尔茨海默氏症患者，为阿尔茨海默氏症患者及其家人重新恢复生活的乐趣提供了一种方法。
医学博士让-皮埃尔·威廉 (Jean-Pierre Willem) 引用多年的临床证据表明，阿尔茨海默病与嗅觉密切相关。威廉博士分享了在法国医院和养老院使用芳香疗法治疗阿尔茨海默氏症十多年所取得的惊人成果，并详细介绍了如何使用精油来刺激记忆、防止认知能力丧失和对抗孤独感，这些患者可能会感到退缩和抑郁。
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关于作者
Jean-Pierre Willem 医学博士是法国赤脚医生运动的创始人，该运动将传统治疗技术带回临床环境。他居住在法国，是多本关于退行性疾病自然疗法的法语书籍的作者。
